如何向税务审查委员会提交申请...

小马 - IRB提交

税务局网上已不再供税务局审核委员会提交资料; 小马 是皇冠博彩新的提交平台吗.

  • 请注意: 你可以用你的密歇根州立大学丹佛分校的证书登录到卡萨斯.  如果您无法登录，请点击下面的“创建小马 Profile”.
  • 密歇根州立大学丹佛分校的IRB要求任何人类研究的首席研究员都是教职员工.  学生可以提交，但指导老师必须被列为主要研究者.
  • 小马 支持 & 培训可以在申请过程中找到.  在每一步中，您都可以访问帮助按钮和不同的资源.
  • 登录后，选择页面顶部的“产品”，然后选择“人类伦理”。.
  • 完成提交后, PI还必须对项目进行“认证”，最终将其提交给HSP.

从这里开始你的小马体验.  第一次登录时, 系统将提示您参观系统, 皇冠博彩强烈建议您这样做, 因为这将为您提供最初的小马培训.  之后，您可以使用位于每个页面上的帮助按钮.

在页面的顶部，你会看到“产品”, 按此选择“人类伦理”, 这将引导您开始您的提交过程.

 

当申请进入卡尤塞时，请包括你的第一个 & 姓氏，密歇根州立大学丹佛分校的电子邮件，900号和部门.

请将请求发送至 (电子邮件保护)

合作机构培训计划-花旗认证

花旗课程的目的是提供研究人员(教师), 工作人员, 和学生们)，对人类受试者的研究和保护进行概述.  CITI培训是提交材料供IRB审查的研究人员的最低要求.  基础课程培训自完成之日起有效期为三年.

您是花旗计划的新成员吗?

 

注册花旗培训:

1.  请浏览花旗银行网站(www.citiprogram.org)，并注册为新用户.

2.  要完成花旗培训，您必须隶属于参与培训的机构.  请选择“丹佛大都会州立大学的下拉列表中.

3.  您需要创建一个用户名和密码.  跟踪这些信息，因为它将允许您登录和退出程序，并按照自己的节奏完成培训模块.

4.  该程序将询问您是否需要为您即将完成的课程申请CME/CEU学分.  在这个问题上选择“否”，那么培训是免费的.

5.  填写所有必需的字段，包括你的机构电子邮件地址(@msudenver).edu).

6.  当你选择你的课程，在 问题1 为 人类受试者研究 学习者小组(见下文); 大多数 密歇根州立大学丹佛分校的研究人员正在进行社会和行为研究，应该选择这样的学习群体.  你将要完成的课程是 “社会 & 行为研究-基础/复习”除非你正在进行生物医学研究.

如果您对您可能进行的研究类型以及花旗培训模块最适合您的研究有任何疑问, 请与 HSPP.

7.  为 所有 课程选择项下的其他问题(问题2- 6), 选择“此时不在”，或者当“此时不在”不是选项时，不勾选这些选项.

请注意:欢迎研究人员在花旗计划中添加和完成其他课程和培训, 但IRB只要求人类受试者研究的基础课程.  一旦你注册了花旗计划, 您可以随时更改学习者组或其他模块.  这对那些可能需要在花旗完成其他密歇根州立大学丹佛办事处或项目的额外培训的研究人员很有帮助. 建议所有研究人员完成负责任的研究行为课程，其中包括一个关于利益冲突的培训模块.

8.  该项目将询问您是否想在其他机构注册(除了丹佛大都会州立大学)。, 请选择“否”.”

9.  的 基础课程 应该出现在主菜单的课程列表下面.  按照链接访问各个模块.  主菜单将显示培训的状态，并允许您在培训完成时访问完成报告.  您可以随时退出培训，程序将跟踪您已经完成的模块. 可选模块是可选的，不计入你的完成报告.

10.  一旦您完成了培训中要求的所有模块(包括测验), 你将收到一份完成报告.   花旗基础课程培训有效期为3年.  

出于礼貌, 花旗计划将通过电子邮件提醒您培训即将到期，并在临近到期时为您提供进修课程.

在提交给IRB和进行人体受试者研究时，您有责任确保所需的培训是完整和最新的.

可访问性:  根据花旗计划的网站，课程模块与屏幕阅读器兼容.  除了英语, 许多课程有以下语言版本:中文, 法国, 朝鲜文。, 日本, 葡萄牙语, 俄罗斯, 西班牙语, 和泰国.

 

谁需要完成所需的培训?

在您的研究中涉及人类受试者的所有研究人员. 这包括任何研究人员:

  • 为了研究目的，通过干预或与他们互动来获取有关活着的个体的信息;
  • 为研究目的获取有关在世个人的可识别的私人信息;
  • obtains the voluntary in为med consent of individuals to be subjects in research; and/or
  • 正在研究, 解释, 或出于研究目的分析可识别的私人信息或数据.

有外部调查人员(来自其他机构或社区成员)参与的研究团队, PI可以提供替代方案, 可比较的HSPP培训.

 

密西根州立大学丹佛分校的CITI人类受试者研究学习小组包括:

社会 & 行为研究人员:  当向密歇根州立大学丹佛机构审查委员会提交社会行为研究协议时，研究团队的所有成员都需要学习人类受试者研究基础课程.  丹佛州立大学的大多数研究人员都属于这类学习者.

生物医学研究调查员: 在提交生物医学研究方案时，研究小组的所有成员都需要这门人类受试者研究基础课程.g.(临床试验，药物，设备)向密歇根州立大学丹佛机构审查委员会提交.

仅使用生物医学数据或实验室标本进行研究: 当向密歇根州立大学丹佛机构审查委员会提交涉及数据存储库或实验室标本研究的协议时，研究团队的所有成员都需要这门人类受试者研究基础课程.

IRB成员:  机构审查委员会的所有成员都需要这些培训单元.

 

花旗培训机构

请注意:当您注册花旗计划时，请确保您隶属于“丹佛大都会州立大学”, 不 简称“大都会州立大学”.”

如果你没有加入正确的机构, 你无法访问密歇根州立大学丹佛分校所需的培训模块.

调查员手册、表格 & 模板

HRP-103:调查员手册

本手册概述了整个研究生命周期的提交过程，当您有问题时应参考本手册.

模板:

模板是可以用来开发学习材料的工具.  您的提交不需要使用这些确切的格式.  然而, 鼓励所有研究人员审查模板中的内容和语言，这些内容和语言可能与您的研究相关，并可能在IRB审查期间被考虑.

模板协议:社会行为   此模板可以帮助您建立一个研究方案，其中包括IRB在审查过程中考虑的信息.  您的研究方案是您的提交包中的关键文件，应该由所有补充材料支持.

通用同意模板   这个模板应该在密歇根州立大学进行的大多数研究中使用.  这可以用于匿名调查，也可以用于收集可识别的数据.  这个模板可以调整为最适合你的研究和主题人群.

HRP-502c模板同意文件:图像和录音发布表格   在一些研究中, 为获得通过摄影收集数据的特定许可，单独的发布表格可能是合适的, 录像, 和/或录音.  这个模板可能会被编辑以适合你的研究.  在其他研究中, 研究人员可能会将这类数据收集的语言和许可整合到他们的同意书中.

同意文件:同意模板   本模板提供了起草口头脚本和/或书面同意书的指导，以获得儿童参与者的许可.

同意文件模板:家长同意   对于有儿童参与的研究, 此模板可用于为家长制定同意文件.

HRP-502f模板同意文件:成人无法同意   对于涉及无法同意的成年参与者的研究, 此模板可用于为合法授权代表(LAR)制定同意文件。.

HRP-507模板同意文件:简短形式   当受试者无法阅读英文同意书时，需要填写一份简短的同意书.

***如果您没有看到您认为最适合您需求的同意模板, 请联系HSPP寻求进一步帮助.

模板信:学校允许进行研究   本模板提供了在学校环境中进行研究的许可示例语言.

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